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行業(yè)動態(tài)

【IPO】1過1！過會企業(yè)2020年凈利潤增長14.58倍，其新冠檢測試劑已獲21個國家注冊


發(fā)布時間：2021年04月29日 發(fā)布作者： 青創(chuàng)伯樂 文章來源： 互聯(lián)網(wǎng)

4月28日，科創(chuàng)板上市委舉行了2021年第26次發(fā)審會議，審議了杭州博拓生物科技股份有限公司的IPO申請，審議結(jié)果為通過。



關(guān)于博拓生物
專注于即時檢驗領(lǐng)域
博拓生物一直專注于POCT（即時檢驗）領(lǐng)域，主要從事POCT診斷試劑的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。主要產(chǎn)品為POCT快速診斷試劑產(chǎn)品，是我國POCT行業(yè)的領(lǐng)先企業(yè)之一。
博拓生物是全球 POCT 診斷試劑品種較為齊全的生產(chǎn)廠商之一，現(xiàn)有產(chǎn)品覆蓋了生殖健康檢測、藥物濫用（毒品）檢測、傳染病檢測、腫瘤標(biāo)志物檢測、心肌標(biāo)志物檢測等五大檢測領(lǐng)域，廣泛應(yīng)用于國內(nèi)外各級醫(yī)療機構(gòu)、司法檢測系統(tǒng)、第三方檢測機構(gòu)、疾病預(yù)防控制中心、采血站、私人診所等。產(chǎn)品已在包括亞洲、北美洲、歐洲、南美洲、非洲等三十多個國家及地區(qū)取得相關(guān)的注冊證書，覆蓋了發(fā)行人境外銷售的全部系列，產(chǎn)品銷往全球各地。
2020年6月4日，美國食品藥品管理局（FDA）對博拓生物（英文：Hangzhou Biotest Biotech Co.,LTD）用于檢測新冠肺炎抗體的產(chǎn)品（RightSign COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Cassette）給予了緊急使用授權(quán)（EUA），是國內(nèi)較早獲得FDA緊急使用授權(quán)的企業(yè)之一。截至本招股說明書簽署日，博拓生物的各類新冠檢測試劑已獲得美國、歐盟、墨西哥、巴西等總計21個國家（地區(qū)）的注冊。
本次發(fā)行的相關(guān)機構(gòu)
本次發(fā)行的保薦人為國泰君安證券股份有限公司，審計機構(gòu)為中匯會計師事務(wù)所（特殊普通合伙），律師事務(wù)所為浙江天冊律師事務(wù)所。
發(fā)行情況
本次發(fā)行新股不超過26,666,667股，占發(fā)行后股本比例不低于 25%，且本次發(fā)行不涉及股東公開發(fā)售股份。
業(yè)績情況
2018年至2020年，博拓生物營業(yè)收入分別為：1.8億元、2.09億元、8.65億元，同期，扣非后歸屬于母公司股東的凈利潤分別為：1,715.11萬元、2,574.30萬元、42,965.55萬元。


募集資金用途
本次發(fā)行擬募集資金8.91億元，其中3.16億元用于年產(chǎn)4億人份醫(yī)療器械（體外診斷）產(chǎn)品擴建升級建設(shè)項目，3.84億元用于體外診斷研發(fā)中心建設(shè)項目，5,055.75萬元用于體外診斷產(chǎn)品生產(chǎn)線智能化改造建設(shè)項目，1.4億元用于營銷運營中心建設(shè)項目。

來源：尚普IPO咨詢